HG MII/MICI SUPPORT

Pourquoi est-il nécessaire de traiter les MII efficacement et non simplement soulager les douleurs ?

De nombreuses personnes souffrent de maladies inflammatoires de l’intestin (MII), et la consommation de fibres alimentaires peut souvent provoquer chez elles des désagréments digestifs. Cependant, les fibres jouent un rôle protecteur important contre le développement du carcinome colorectal et divers troubles métaboliques. Les patients atteints de MII présentent souvent un métabolisme catabolique, associé à une inflammation chronique et à des déséquilibres du microbiote intestinal, ce qui peut augmenter leur risque de développer ce type de cancer.

Les fibres peuvent être mal tolérées en période de poussée inflammatoire, mais elles ont des effets bénéfiques reconnus, notamment en favorisant la production d’acides gras à chaîne courte via la fermentation microbienne. Il serait dommage de se priver de ce type d’acides gras qui possèdent de nombreuses propriétés, notamment anti-inflammatoires et anticancéreuses.

Plusieurs nouveaux médicaments biologiques ont été introduits au cours de la dernière décennie pour le traitement des MII. Ils comprennent des agents anti TNFalpha, des molécules anti-adhésion, anti IL-12/23, anti IL-6R et autres.
Leur rôle dans le traitement des MICI a été discuté en ce qui concerne l’association de l’inflammation chronique et du cancer de l’intestin. Le risque de cancer colorectal est notamment accru dans la colite ulcéreuse (CU) et, dans une certaine mesure, dans la maladie de Crohn (MC) et la RCH. Cette association est bien connue depuis de nombreuses années. Cependant, les mécanismes liant inflammation chronique et carcinogenèse ne commencent à être élucidés que depuis peu.

Les données expérimentales indiquent que plusieurs cytokines pourraient jouer un rôle dans la promotion du développement tumoral. Dans cette perspective, certains agents pourraient être non seulement des outils puissants dans le traitement de l’inflammation, mais également efficaces dans la prévention de l’apparition du cancer colorectal associé à l’inflammation.

Il ne suffit pas de mettre en place des traitements immunosuppresseurs qui dérèglent le système immunitaire et ouvrent la porte à d’autres maladies auto-immunes. Il s’agit donc de mettre en place un traitement profond avec une prise en charge globale sur ces données afin d’arriver à meilleure efficacité thérapeutique.
C’est sur cette base d’étude que HG Wellness a mis en place un traitement adjuvant basé sur la littérature scientifique.

MECANISMES D’ACTIONS
De nombreux facteurs tels que les défauts du système immunitaire, le stress oxydatif, le contenu microbien dans la sphère tractus gastro-intestinale, le facteur nucléaire (NF)-kB, l’oxyde nitrique (NO), la cyclooxygénase-2 (Cox-2) et la leucotriène B4 (LB4) joueraient un rôle dans la pathogénèse des MII.

Les inhibiteurs de Janus kinase (JAK) ou jakinibs, de tyrosine kinase, sont reconnus pour soulager de nombreuses douleurs. Ces médicaments aident à atténuer le système immunitaire hyperactif et à réduire les facteurs pro-inflammatoire.

SOLUTIONS

Les ingrédients biologiquement actifs de nos formules se sont révélés être :

• des inhibiteurs spécifiques de la 5-lipoxygénase qui est une enzyme clé de la biosynthèse des leucotriènes
• des inhibiteurs des Janus kinases
• des inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine, des collagénases, de l’élastase et de la trypsine. Ils pourraient inhiber l’activité d’enzymes protéolytiques de dégradation (collagénase, élastase, hyaluronidase, glycosidases, bêta-glucuronidase) qui sont impliquées dans le renouvellement des composants structurels de la matrice conjonctive, du collagène, de l’élastine et de l’acide hyaluronique. Ils pourraient avoir une action protectrice des parois vasculaires par liaison au collagène du tissu conjonctif, améliorant ainsi l’intégrité, la résistance et l’élasticité des parois. Ce qui semble améliorer la perméabilité capillaire et de la rétention hydrique.

Ils contribuent à réguler :

• la lipase
• l’élastase fécale en aidant le pancréas dans son rôle de la digestion
• la calprotectine fécale
• la lipocaline-2 fécale (Lcn-2)
• l’antigène leucocytaire sur certains chromosomes.

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Références scientifiques : National Institute of Health, Nature.com, CCNSI, MDPI, SciFinder, BioFINDER, ScienceDirect, SCOPUS, CINAHL, ProQUEST, EMBASE, Cochrane, TOXNET, CAplus, TOXCENTER, SCISEARCH, MEDLINE, NCI CTCAE, NCBI, PUBMED, SpringerLink, NAPRALERT, Hindawi, WCRF (World Cancer Research Fund), AICR (American Institute for Cancer Research), National Cancer Institute, Webmd, CIMER, InteliHealth, The American Society of Pharmacognosy, Thelancet, Web of Science, TRAMIL, Chemical Abstracts, Clinical Trials Registry Platform, ClinicalTrials.gov, Dr. Dukes Phytochemical and Ethnobotany, Université de Harvard (Harvard Medical School, Health Professionals Study, Havard School of Public Health), Planta medica, Journal of Natural Products, Phyochemistry, Phytotherapy research, Journal of Cardiology, American Academy of Neurology, Journal of Rheumatology, American College of Rheumatology, Journal of pain, American Academy of Dermatology, Journal of Traditional and Complementary Medicine, Journal of Ethnopharmacology, Google Academic, Google Scholar, BMC Complementary and Alternative Medicine.

Autres : NICE (National Institue for Health and Care Excellence), National Clinical Guideline Center, Medicatrix, Physician’s Health Study, AHA (American Heart association), International Diabetes Federation, OMS, Académie Chinoise pour la Médecine Préventive, Université Cornell, Université d’Oxford, Université Thomas Jefferson, M. D Anderson Cancer Center de l’Université du Texas, Patentscope, Health professionals follow-up study, Nurses’ Health Study, Chronic Kidney Disease Prognosis Consortium, Institut de Recherche sur l’Alimentation Enfantine.