Les lipides et les particules de lipoprotéines contribuent de manière cruciale à l’athérosclérose en tant que pathologie sous-jacente des maladies cardiovasculaires et influencent les processus inflammatoires ainsi que la fonction des leucocytes, des cellules vasculaires et cardiaques, impactant ainsi les vaisseaux et le cœur.
De nombreuses molécules de synthèse utilisées dans les traitements des maladies cardiovasculaires possèdent de nombreux effets iatrogènes.
Cette formule aide à améliorer le confort de vie des personnes souffrant de ces maladies.
D’après la littérature scientifique, les ingrédients utilisés dans cette formule possèdent les propriétés suivantes :
- Modifie favorablement un certain nombre de marqueurs de risque cardiovasculaire tels que la pression artérielle (PA), la fonction endothéliale et les lipides plasmatiques.
- Hypotenseur par effet d’inhibition de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (ECA) car l’angiotensine déclenche la sécrétion d’une hormone (l’aldostérone) par les glandes surrénales, et de la vasopressine (hormone anti-diurétique) par l’hypophyse. Les inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (ECA) bloquent les effets d’une hormone produite naturellement par les reins et appelée angiotensine II. En bloquant l’effet de l’angiotensine II, les inhibiteurs de l’ECA entraînent un relâchement des vaisseaux sanguins, ce qui diminue la pression artérielle.
- Anti-hypertenseur par effet antagoniste calcique : ce qui provoque une relaxation artérielle identique à celle de l’amlodipine et supérieure à celle de l’adrénaline. Cela entraine une correction du dysfonctionnement endothélial dû à l’hypertension
- Effet anti-athéroscléreux, anti-agrégant plaquettaire, antithrombotique, anticoagulant, vasorelaxant, anti-arythmique (réduit l’ischémie myocardique aiguë).
- Protection face la survenue de l’infarctus myocardique en permettant un afflux de sang aux coronaires
- Augmente le débit veineux et le débit lymphatique : veinotonique, vasculoprotecteur, relaxant artériel
- Cardioprotecteur vis-à-vis de processus d’ischémie-reperfusion et exerce un effet protecteur sur la viabilité des cardiomyocytes (cellules myocardiques), inducteur des protéines de stress HSP (heat shock proteins)
- Activité au niveau myocardique : améliore l’irrigation du myocarde et le débit coronarien (améliore la tolérance du myocarde à une déficience en oxygène)
- Coronaro-dilatateur : activité au niveau myocardique avec une amélioration de l’irrigation du myocarde et du débit coronarien (améliore la tolérance du myocarde à une déficience en oxygène). Augmente également le débit coronaire
- Protecteur cardiaque et de la fonction myocardique par un effet anti-inflammatoire : inhibe l’apoptose induite par l’hypoxie myocardique)
- Prolonge l’intervalle P-Q, des intervalles Q-T et du complexe QRS.
- Activité sur les protéines de choc HSP (heat shock proteins) hsp27 et hsp70.
- Anti-arythmique bradycardisant par effet antagoniste béta-adrénergique, effets chronotrope négatif et inotrope positif, diminution du rythme cardiaque, amélioration de l’éjection systolique, bradycardisant.
- Inhibition de l’agrégation plaquettaire. Action sur la concentration cellulaire en Ca++ et inhibition de la Na+/K+-ATPase
- Sympatholytique béta (action similaire à celle d’un béta-bloquant) : effet béta-bloquant et calcium-bloqueur modéré
- Angio-protecteurs, inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine, de l’élastase et de la trypsine. Action protectrice des parois vasculaires par liaison au collagène du tissu conjonctif et inhibition des collagénases, améliorant ainsi l’intégrité, la résistance et l’élasticité des parois.
- Puissante activité fibrinolytique car elle contient des enzymes à l’action fibrinolytique capables de dégrader la fibrine. La fibrine est une protéine impliquée dans la coagulation, et plus particulièrement dans la formation des caillots sanguins. À l’état normal, les caillots de fibrine sont nécessaires pour arrêter le saignement en cas de blessures
- Inhibiteurs de l’agrégation des thrombocytes
- Protecteur vasculaire, vasorégulateur, vasodilatateur artériolaire, vasoconstricteur veineux par augmentation du tonus adrénergique, renforce la résistance capillaire
- Protège les parois vasculaires vis-à-vis de l’oxydation, l’inflammation, l’agrégation plaquettaire, la formation des thrombus
- Inhibition de la contraction de l’aorte induite par le potassium et de l’agrégation des thrombocytes
- Inotrope et dromotrope positif, chronotrope et bathmotrope négatif (inhibition de l’AMP-cyclique phosphodiestérase).
- Augmente la capacité d’utilisation de l’oxygène et la capacité du cœur à utiliser le calcium, améliore la microcirculation, anti-inflammatoire, anti-oxydant, stabilisant du collagène
- Inhibition de la peroxydation lipidique, inhibition de l’oxydation des LDL, piégeage des radicaux libres, inhibition de l’élastase.
- Diminue la perméabilité capillaire
- Protège de l’infiltration de la paroi artérielle par les neutrophiles lors du processus d’ischémie-reperfusion
- Protège de l’œdème cérébral et de l’ischémie cérébrale en améliorant la microcirculation
- Potentialités thérapeutiques dans la prévention de l’athérosclérose, la resténose après angioplastie et l’hyperplasie néointimale.
- Amélioration de la perméabilité capillaire et de la rétention hydrique
- Diminue les résistances périphériques et hypolipidémiants.
- Joue un rôle dans la prévention des maladies cardiovasculaires et de l’athérosclérose du fait de son fort potentiel antioxydant, module le métabolisme des lipides,
- Diurétique, natriurétique, épargneur de potassium par modulation de l’activité de l’aldostérone et vraisemblablement par libération d’oxyde nitrique, entrainant une relaxation de l’endothélium vasculaire rénal et une amélioration de la filtration rénale.
Le diabète favorise l’agrégation des plaquettes sanguines qui est un des facteurs de la coagulation sanguine. Cela prédispose à d’éventuelles formations de thromboses (caillots de sang). Cette formule pourrait également aider dans ce trouble métabolique.
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Références scientifiques : Nature.com, CCNSI, MDPI, SciFinder, BioFINDER, ScienceDirect, SCOPUS, CINAHL, ProQUEST, EMBASE, Web of Science, Cochrane, TOXNET, CAplus, TOXCENTER, SCISEARCH, Chemical Abstracts, Clinical Trials Registry Platform, ClinicalTrials.gov, Dr. Dukes Phytochemical and Ethnobotany, MEDLINE, NCI CTCAE, NCBI, PUBMED, SpringerLink, NAPRALERT, Hindawi, Webmd, CIMER, InteliHealth, The American Society of Pharmacognosy, Thelancet, TRAMIL, Planta medica, Journal of Natural Products, Phyochemistry, Phytotherapy research, American Academy of Neurology, Journal of Rheumatology, American College of Rheumatology, Journal of pain, American Academy of Dermatology, Journal of Traditional and Complementary Medicine, Journal of Ethnopharmacology, Google Academic, Google Scholar, BMC Complementary and Alternative Medicine.
