Depuis la pandémie de 2019, de nombreuses personnes ont dues se faire vacciner pour diverses raisons. Il est rare de trouver des solutions fiables pour réduire les risques sur de la santé des excipients à effets notoires de ce type de produit : neurotoxicité, troubles cardiovasculaires, stérilité, cancer, etc.
Il est peu commun de trouver des aliments sans pesticides, ni métaux lourds sur le marché. De ce fait, il est fortement recommandé de faire des cures détox.
Les personnes sous traitement oncologique (chimiothérapie, radiothérapie et hormonothérapie) devraient également mettre en place une cure de détoxination/chimio-protection pendant et après traitement.
HG Wellness a mis en place des solutions qui favorisent l’élimination naturelle des molécules et métaux toxiques piégés dans les tissus profonds, y compris dans le tissu cérébral. Elles aideront à régulariser et maintenir en équilibre le pH de votre organisme.
Cure de 1 mois (renouvelable sur 3 à 6 mois en fonction du taux d’intoxication) pour un nettoyage complet.
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Pourquoi est-il indispensable d’effectuer la chélation ?
La protéine de pointe du SRAS-CoV-2 présente des caractéristiques pathogènes et constitue une cause possible de séquelles post-aiguës après une infection par le SRAS-CoV-2 ou une vaccination contre le COVID-19. Les vaccins contre la COVID-19 utilisent une protéine de pointe de préfusion modifiée et stabilisée qui peut partager des effets toxiques similaires avec son homologue viral. De nombreuses études de recherches scientifiques publiées dans PubMed, Google Scholar et la « littérature grise » ont démontré les effets de la protéine de pointe sur les systèmes biologiques. Elles démontrent que la protéine Spike du SRAS-CoV-2 peut causer des dommages aux systèmes cardiovasculaire, hématologique, neurologique, respiratoire, gastro-intestinal et immunologique. Il a été prouvé que les protéines de pointe virales et codées par les vaccins jouent un rôle direct dans les lésions cardiovasculaires et thrombotiques dues au SRAS-CoV-2 et à la vaccination. Les excipients tels que les métaux toxiques engendrent également des allergies, des dysfonctionnement hormonaux (infertilité qui atteint un nombre record mondial depuis cette période), des inflammations, des lésions qui peuvent causer des pertes de mémoire, d’odorat, de goût, une sclérose des vaisseaux et des troubles circulatoires. Ils peuvent également nuire au bon fonctionnement des yeux et des oreilles, et ainsi favoriser l’apparition d’acouphènes (comme ce fût le cas sur des millions de personnes) ou d’une dégénérescence maculaire. Par conséquent, la probabilité de dommages sur la santé induits par les métaux toxiques et autres excipients à effets notoires, augmente avec l’âge.
D’autres recherches ont permis de différencier les protéines de pointe virales et générées par le vaccin, et ont identifié de possibles protocoles et des composés de désintoxication des protéines de pointe qui présentaient des signes de bénéfice et des profils de sécurité acceptables.
De nombreux vaccins pour enfant contiennent également un pourcentage élevé de métaux lourds (notamment les dérivés de mercure) qui leurs causent des problèmes de santé. Ces types de métaux toxiques sont acheminés par le sang directement vers le foie et les reins qui sont supposés les éliminer. Le cas contraire, ils pénètrent à l’intérieur des tissus conjonctifs et des cellules organiques. En effet, ni un nourrisson, ni un enfant avant minimum 7 ans n’est capable d’éliminer totalement la densité moléculaire de ces métaux toxiques. Bien que certaines instances disent le contraire, aucune étude sérieuse n’a examiné le pourcentage d’élimination de ces métaux sur les enfants. Ils sont stockés dans l’organisme pendant des années voire des décennies et causent des effets iatrogènes en fonction du terrain biologique de la personne. Les méaux toxiques perturbent la biosynthèse des protéines, la communication cellulaires et la transmission des impulsions nerveuses l’intérieur des cellules nerveuses. Une fois à l’intérieur de la cellule, ils peuvent endommager l’ADN du noyau cellulaire et empêcher les enzymes de réparer les dégâts génétiques. Ils provoquent des troubles psychiques et physiques, et ‘autres maladies auto-immunes, etc.
L’accumulation de mercure ou de ses dérivés (méthylmercure, etc.) traverse très facilement la barrière hémato-encéphalique et entraîner un stress oxydatif et une inflammation dans le cerveau. Exception pour les composés de mercure inorganique non liposoluble. La forme élémentaire que l’on trouve partout provoque des dommages progressifs aux cellules nerveuses, pouvant conduire à des troubles neurologiques graves. Le mercure peut également affecter les reins, réduisant leur capacité à éliminer correctement les toxines comme l’ammoniac. Une mauvaise élimination de l’ammoniac via les reins cause des dommages au cerveau comme des troubles neurologiques (tremblements, troubles cognitifs, troubles du développement chez les enfants, encéphalopathies, coma, autisme, ADHS, TDAH, etc.). Une mauvaise élimination du mercure entraîne des lésions rénales, ce qui pourrait affecter l’élimination des déchets azotés. L’insuffisance rénale due au mercure peut aggraver l’accumulation de toxines comme l’ammoniac dans le sang et avoir des conséquences fatales.
De nombreuses études ont démontrées l’effet toxique du méthylmercure (MeHG) sur l’évolution des neurones corticaux. Le MeHG forme des radicaux libres par différentes voies moléculaires notamment par l’activation de kinases qui est responsable de l’alopécie areata chez les enfants, du psoriasis, de certains cancers (mélanome, leucémie).
Mise à part les raisons mentionnées ci-dessus, tout le monde a déjà consommé la vitamine D (UVEDOSE) ou en ampoule. Cette vitamine est lipophile et non hydrophile. De nombreux laboratoires ajoutent donc des excipients pour la rendre lipophile et mieux la conserver. Mais après des années de controverse, de nombreuses études ont démontré que le butylhydroxytoluène (BHT : E321) que contient cette vitamine D possède une activité cancérigène, agit comme un perturbateur endocrinien en se fixant sur les récepteurs d’œstrogènes, et favorise les allergies. Le BHT est toxique pour la thyroïde, les reins, le système respiratoire, le système immunitaire, le foie et le sang. À cela s’ajoute un risque de contamination aux cendres sulfuriques, à l’arsenic et aux métaux lourds.
De nombreux médicaments et autres traitements tels que les stérilets en cuivre et les pilules contraceptives ont des effets délétères. Il est bien connu que les femmes qui prennent les pilules contraceptives ont un risque beaucoup plus élevé de cancer du sein, du col de l’utérus et du foie (75% des cancer du foie selon l’OMS). Les pilules contraceptives sont également plus sujettes aux maladies du cœur et aux accidents vasculaires cérébraux (surtout si elles fument). De plus, toute contraception hormonale entraîne un risque accru de cancer du sein, des tissus squelettiques et du cerveau, d’après plusieurs études.
La détoxication de l’ammoniac devrait être une priorité mondiale. L’ammoniac est un gaz agressif à l’odeur piquante, une forte toxine cellulaire et un inhibiteur du gain d’énergie mitochondriale. C’est aussi métabolite azoté produit principalement par la dégradation des protéines et des acides aminés par des bactéries intestinales. En excès, il peut perturber l’équilibre du microbiote intestinal et contribuer à une dysbiose intestinale. Cette dernière peut produire des métabolites nocifs, comme les lipopolysaccharides (LPS), les phénols, ou les amines biogènes (cadavérine, putrescine). Ces composés, absorbés dans la circulation, augmentent la charge métabolique sur le foie, en particulier dans le cadre du cycle de l’urée et de la détoxication hépatique.
Les champignons fermentent le sucre en alcools de fusel toxiques et les bactéries de putréfaction (comme Clostridia) forment d’autres toxines cellulaires nocives pour le foie, comme le scatol, l’indole, les amines (cadavérine et putrescine) en dégradant des protéines animales, etc. En fonction de l’état général du foie et du microbiote, ces mécanismes aggravent la stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD) ou l’insuffisance hépatique.
La NAFLD où la graisse s’est accumulée entraîne une inflammation, des lésions des cellules hépatiques et perturbe les fonctions hépatiques. Ces mécanismes augmentent le risque de fibrose et de cirrhose. Le stade terminal de la cirrhose du foie cause un coma hépatique, ce qui entraîne une augmentation d’ammoniac avec encéphalopathie hépatique massive et coma. Les patients atteints de cirrhose avancée ont un risque élevé de développer un carcinome hépatocellulaire. Par ailleurs, la NAFLD/NASH est un facteur de risque croissant pour le développement de cancers du foie même en l’absence de cirrhose avancée.
La pollution environnementale s’aggrave car les molécules des médicaments et les thérapies “modernes” ne sont pas biodégradables. C’est le cas des médicaments de synthèse chimique comme les contraceptifs oraux, les antibiotiques, les thérapies oncologiques (voie orale ou intraveineuse), etc. Ces médicaments nous contaminent indirectement via notre alimentation, affaiblissent notre système immunitaire, hormonal, et cause une une multi-résistance bactérienne. L’OMS avait évalué le risque de mort de ces thérapie de 75% en moyenne.
De nombreuses femmes souffrant d’anémie, doivent prendre des supplémentations à base de fer de synthèse chimique. Ce fer n’est pas correctement assimilé par l’organisme et devient pro-oxydant. Ce type de fer entraîne des fortes charges oxydatives, surtout au niveau hépatique et accroit les risques des maladies telles que l’hémochromatose, la mort cellulaire, les troubles neurologiques, et surtout le risque de cancer hépatique.
Entre 2006 et 2010, la pollution quotidienne alimentaire moyenne due aux métaux lourds a augmenté de 33%. Une étude menée par Santé publique France (étude Esteban) a révélé que 97 à 100 % des Français sont contaminés par des métaux lourds, y compris des enfants. Les niveaux mesurés de certains métaux sont plus élevés que ceux observés dans d’autres pays européens et en Amérique du Nord. On trouve ces métaux lourds dans l’alimentation, les médicaments, les vaccins, les amalgames dentaires, l’eau potable, les cosmétiques, certains vêtements, etc.
Chez les dentistes, de nombreux patients se sont fait poser d’autres métaux neurotoxiques comme le mercure, le plomb. Ce dernier est absorbé par les mitochondries des cellules endothéliales des capillaires cérébraux. Ce phénomène a des conséquences négatives sur la stabilité de la barrière hémato-encéphalique. Aucun examen d’évaluation du risque opératoire n’est effectué concernant les intolérances possibles lors de la préparation des opérations chirurgicales. La tension entre les amalgames dentaires (riches en mercure et cuivre) et le matériau constituant la prothèse doit être mesurée, ainsi que le dosage allergène. Les mères porteuses d’amalgames dentaires transmettent des métaux lourds à leur enfant via le placenta, puis lors de l’allaitement. Il est important que les soins dentaires se fassent avec des matériaux biocompatibles.
L’utilisation de traitements médicamenteux en chimiothérapie, bien qu’essentielle dans la prise en charge des tumeurs, s’accompagne de risques significatifs pour la santé. L’évaluation rigoureuse du rapport bénéfice/risque de ces substances demeure une étape cruciale avant leur administration. Parmi les effets secondaires les plus marquants, l’alopécie induite par chimiothérapie, désignée sous le terme d’effluvium anagène, constitue un phénomène fréquent. Ce type d’alopécie résulte de la toxicité directe des agents xénobiotiques contenus dans les traitements oncologiques (chimio et hormonothérapie), notamment les agents alkylants (comme le cyclophosphamide) ou les antimétabolites (comme le méthotrexate). Ces substances, ciblant les cellules à division rapide, affectent de nombreuses cellules, dont les kératinocytes matriciels du follicule pileux. Ce processus entraîne une fragilisation et une cassure de la tige pilaire. L’alopécie apparaît généralement dans les deux semaines suivant le début du traitement et persiste jusqu’à l’arrêt de la chimiothérapie. Dans certains cas, l’effluvium anagène demeure un phénomène transitoire, avec une repousse des cheveux après la fin du traitement. Cependant, une exposition à de fortes doses de radiations ou à des agents chimiothérapeutiques extrêmement toxiques peut détruire les cellules souches du follicule pileux, rendant l’alopécie irréversible. Alors que sur un cadavre, les cheveux sont parmi les derniers tissus à se décomposer et peuvent être préservés pendant des milliers d’années dans certains cas. L’ADN des cheveux peut rester analysable très longtemps. C’est pour cette raison que les archéologues trouvent souvent des cheveux sur les restes humains anciens, et que les cheveux peuvent servir d’élément d’identification en médecine légale. Cela démontre la chimiotoxicité de ce type de traitement.
Ce sont quelques exemples courants qui doivent nous inciter à faire la chélation.
La majorité des techniques sont très coûteuses et ne désintoxiquent que le circuit sanguin, et pas les organes touchés. De plus, elles possèdent de nombreux effets secondaires.
HG Wellness propose des solutions de détoxination 100% naturelle qui ne contiennent pas de Nanoparticules et atteints les zones cibles. Nos chélateurs se lient aux métaux toxiques dans le sang et l’espace extracellulaire, puis sont éliminés par voie rénale. Ils sont bien tolérés par l’organisme, facile d’utilisation, avec une spécificité et efficacité relativement élevée
Ses avantages selon la littérature scientifique :
La combinaison de nos produits hautement efficaces permettra de capturer au niveau cellulaire les métaux lourds et autres toxiques et contribuera à détoxiner le foie et éviter le stress oxydatif (ROS).
MECANISME D’ACTION
Avez-vous déjà effectué un test de contamination aux métaux lourds ? un test capillaire ? une exposition au plomb ? une biophotométrie ? un bilan sanguin pour le dosage de métaux lourds ? un dépistage en thérapie quantique ? etc.
Il existe plusieurs moyens de dépistage en matière d’intoxication.
HG Wellness a mis en place une cure complète pour nettoyer votre organisme en profondeur.
Notre cure agit en tant que détoxiquant enzymatique du foie (stimule le pool enzymatique de détoxication hépatique et l’activité de la glutathion S-transférase).
Elle augmente la teneur hépatique en glutathion réductase et en superoxyde dismutase, et en enzymes de détoxication.
Elle participe à l’induction de la détoxication des carcinogènes, de l’activité NADPH quinone oxydoréductase, de la glutathion S-transférase.
Elle possède une action cholagogue et cholérétique, augmente la sécrétion biliaire, active les enzymes de phase 2 et agit comme un hépatoprotecteur.
Elle a une capacité d’inhibition de la peroxydation lipidique et possède une forte capacité de détoxification de phase I, II et III.
Elle aide à réguler la croissance cellulaire par induction de l’apoptose et arrêt du cycle cellulaire, avec une induction des mécanismes ROS.
FONCTIONNEMENT
Avez-vous déjà entendu parler de la chélation ?
Il s’agit d’un processus physico-chimique durant lequel des agents chélateurs se chargent de fixer des ions positifs pour former un complexe soluble.
Certains agents chélateurs sont utilisés dans les intoxications aux métaux lourds car ils aident à empêcher leurs actions nocives dans l’organisme. Ce principe est applicable à tous les xénobiotiques.
La chélation nécessite une maîtrise parfaite dans de nombreux processus physico-chimiques, biologique, biochimique, écotoxicologique, etc.
OPTIMISATION DE LA CURE
Afin d’optimiser les effets de la cure, nous recommandons de la consommer en alternance au coucher (le soir à l’endormissement), ce qui augmentera le travail de détoxination du foie.
D’autres produits devront être pris spécialement le matin afin de ne pas surcharger l’appareil uro-génital durant le sommeil.
Tout est conçu pour préserver votre organisme durant cette étape indispensable au bon fonctionnement de vos cellules.
COMPOSITION DU PACK
Niveau 1 (prévention) : 450 €
Niveau 2 (intensif) : 2500 €
Veuillez nous contacter pour un suivi personnalisé.
Chez HG Wellness, votre santé est notre priorité.
Références scientifiques : National Institute of Health, Nature.com, CCNSI, MDPI, SciFinder, BioFINDER, ScienceDirect, SCOPUS, CINAHL, ProQUEST, EMBASE, Cochrane, TOXNET, CAplus, TOXCENTER, SCISEARCH, MEDLINE, NCI CTCAE, NCBI, PUBMED, SpringerLink, NAPRALERT, Hindawi, WCRF (World Cancer Research Fund), AICR (American Institute for Cancer Research), National Cancer Institute, Webmd, CIMER, InteliHealth, The American Society of Pharmacognosy, The Lancet, Web of Science, TRAMIL, Chemical Abstracts, Clinical Trials Registry Platform, ClinicalTrials.gov, Dr. Dukes Phytochemical and Ethnobotany, Université de Harvard (Harvard Medical School, Health Professionals Study, Havard School of Public Health), Planta medica, Journal of Natural Products, Phyochemistry, Phytotherapy research, Journal of Cardiology, American Academy of Neurology, Journal of Rheumatology, American College of Rheumatology, Journal of pain, American Academy of Dermatology, Journal of Traditional and Complementary Medicine, Journal of Ethnopharmacology, Google Academic, Google Scholar, BMC Complementary and Alternative Medicine.
Autres : New England Journal of Medicine, NICE (National Institue for Health and Care Excellence), National Clinical Guideline Center, Medicatrix, Physician’s Health Study, AHA (American Heart association), ADA (American Diabete Association), International Diabetes Federation, OMS, Académie Chinoise pour la Médecine Préventive, Centre de recherche universitaire (Université Cornell, Université de Caroline du Nord, Université d’Oxford, Université Thomas Jefferson), M. D Anderson Cancer Center de l’Université du Texas, Nutrition Research Reviews, Patentscope, DKF2 (Centre de recherche pour le cancer d’Heidelberg), Institut Karolinska, Institut de Recherche sur l’Alimentation Enfantine, Health professionals follow-up study, Nurses’ Health Study, Chronic Kidney Disease Prognosis Consortium.
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