HG MII/MICI SUPPORT

Pourquoi est-il nécessaire de traiter les MII efficacement et non simplement soulager les douleurs ?

De nombreuses personnes souffrent de maladies inflammatoires de l’intestin (MII), et la consommation de fibres alimentaires peut souvent provoquer chez elles des désagréments digestifs. Cependant, les fibres jouent un rôle protecteur important contre le développement du carcinome colorectal et divers troubles métaboliques. Les patients atteints de MII présentent souvent un métabolisme catabolique, associé à une inflammation chronique et à des déséquilibres du microbiote intestinal, ce qui peut augmenter leur risque de développer ce type de cancer.

Les fibres peuvent être mal tolérées en période de poussée inflammatoire, mais elles ont des effets bénéfiques reconnus, notamment en favorisant la production d’acides gras à chaîne courte via la fermentation microbienne. Il serait dommage de se priver de ce type d’acides gras qui possèdent de nombreuses propriétés, notamment anti-inflammatoires et anticancéreuses.

Les MICI, en particulier la maladie de Crohn et la rectocolite hémorragique, augmentent le risque de cancers gastro-intestinaux, principalement le cancer colorectal, le cancer de l’intestin grêle et, dans certains cas, le cholangiocarcinome. Ces cancers présentent une agressivité élevée et nécessitent des approches thérapeutiques complètes, en raison de leur résistance aux traitements standards et de leur potentiel à se propager rapidement. Ce risque élevé justifie une surveillance régulière et une prise en charge précoce des lésions précancéreuses. L’identification et la réduction des facteurs de risque, tels que l’inflammation chronique non contrôlée, jouent un rôle clé dans la prévention.

De nombreuses options thérapeutiques ont été introduits au cours de la dernière décennie pour le traitement des MII et MICI, comme les corticostéroïdes, les médicaments biologiques , le 5-aminosalicylate et les immunosuppresseurs, etc. Mais aucun d’entre eux ne permet de maintenir la rémission de la maladie sur une longue période, ce qui est le but ultime du traitement. De plus, ils possèdent de nombreux effets secondaires graves comme la néphrotoxicité, l’infertilité, l’insuffisance cardiaque congestive, la myopathie, la dépression, les idées suicidaires, les perforations intestinales, et les cancers.

Certains agents thérapeutiques comprennent des agents anti TNFalpha, des molécules anti-adhésion, anti IL-12/23, anti IL-6R et autres. Leur rôle dans le traitement des MII/MICI a été discuté en ce qui concerne l’association de l’inflammation chronique et du cancer de l’intestin. Le risque de cancer colorectal est notamment accru dans la colite ulcéreuse (CU) et, dans une certaine mesure, dans la maladie de Crohn (MC) et la RCH. Cette association est bien connue depuis de nombreuses années. Cependant, les mécanismes liant inflammation chronique et carcinogenèse ne commencent à être élucidés que depuis peu.

Les données expérimentales indiquent que plusieurs cytokines pourraient jouer un rôle dans la promotion du développement tumoral. Dans cette perspective, certains agents pourraient être non seulement des outils puissants dans le traitement de l’inflammation, mais également efficaces dans la prévention de l’apparition du cancer colorectal associé à l’inflammation.

Il ne suffit pas de mettre en place des traitements immunosuppresseurs qui dérèglent le système immunitaire et ouvrent la porte à d’autres maladies auto-immunes. Il s’agit donc de mettre en place un traitement profond avec une prise en charge globale sur ces données afin d’arriver à meilleure efficacité thérapeutique.
C’est sur cette base d’étude que HG Wellness a mis en place un traitement adjuvant basé sur la littérature scientifique.

MECANISMES D’ACTIONS

De nombreux facteurs tels que les défauts du système immunitaire, le stress oxydatif, le contenu microbien dans la sphère tractus gastro-intestinale, le facteur nucléaire (NF)-kB, l’oxyde nitrique (NO), la cyclooxygénase-2 (Cox-2) et la leucotriène B4 (LB4) joueraient un rôle dans la pathogénèse des MII.

Les maladies inflammatoires intestinales (MII) et l’alopécie areata (AA)

La majorité des maladies inflammatoires intestinales partagent des mécanismes immunologiques communs avec l’alopécie areata. Une étude publiée dans Inflammatory Bowel Diseases a rapporté une prévalence accrue de l’AA chez les patients atteints de Crohn, avec une probabilité légèrement plus élevée chez les femmes. Une autre étude a montré que les patients atteints de RCH présentent également un risque accru d’AA. Ces observations suggèrent un lien basé sur des perturbations communes des réponses immunitaires adaptatives et innées. De plus, les maladies inflammatoires intestinales (MII) et l’alopécie areata (AA) partagent une dérégulation des réponses des lymphocytes T. Dans les MII, l’activation aberrante des lymphocytes Th1, Th17 et T régulateurs provoque une inflammation chronique intestinale. Ces mêmes sous-populations de lymphocytes T contribuent à l’attaque auto-immune des follicules pileux dans l’AA. Les cytokines IL-15, IFN-γ et TNF-α, surexprimées dans les MII, participent également à la rupture de l’immunoprivilège folliculaire observée dans l’AA. Des études épidémiologiques ont rapporté une prévalence légèrement accrue de l’AA chez les patients atteints de Crohn ou de rectocolite hémorragique (RCH). Cette association, bien que modérée comparée à d’autres comorbidités auto-immunes, pourrait refléter une susceptibilité génétique commune, impliquant notamment des gènes HLA ou des polymorphismes influençant la signalisation des cytokines. Certains traitements des MII, peuvent paradoxalement induire ou aggraver une AA chez certains patients. Bien qu’ils visent à réduire l’inflammation, leur modulation du système immunitaire peut perturber l’équilibre entre tolérance immunitaire et auto-immunité.

SOLUTIONS

Les ingrédients biologiquement actifs de nos formules se sont révélés être :

• des inhibiteurs spécifiques de la 5-lipoxygénase qui est une enzyme clé de la biosynthèse des leucotriènes
• des inhibiteurs des JAK
• des inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine, des collagénases, de l’élastase et de la trypsine. Ils pourraient inhiber l’activité d’enzymes protéolytiques de dégradation (collagénase, élastase, hyaluronidase, glycosidases, bêta-glucuronidase) qui sont impliquées dans le renouvellement des composants structurels de la matrice conjonctive, du collagène, de l’élastine et de l’acide hyaluronique. Ils pourraient avoir une action protectrice des parois vasculaires par liaison au collagène du tissu conjonctif, améliorant ainsi l’intégrité, la résistance et l’élasticité des parois. Ce qui semble améliorer la perméabilité capillaire et de la rétention hydrique.

Ils contribuent à réguler :

• la lipase
• l’élastase fécale en aidant le pancréas dans son rôle de la digestion
• la calprotectine fécale
• la lipocaline-2 fécale (Lcn-2)
• l’antigène leucocytaire sur certains chromosomes.

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Chez HG Wellness, votre santé notre priorité.

Références scientifiques : CCNSI, MDPI, SciFinder, BioFINDER, ScienceDirect, SCOPUS, CINAHL, ProQUEST, EMBASE, Cochrane Library, TOXNET, CAplus, TOXCENTER, SCISEARCH, MEDLINE, NCI CTCAE, NCBI, PUBMED, SpringerLink, NAPRALERT, Hindawi, Advanced Biomedical Research, The American Society of Pharmacognosy, The Lancet, TRAMIL, Stem Cell Research & Therapy, Journal of Autoimmunity, Immunologic Research, International Journal of Molecular Sciences, Genes, Autoimmunity Reviews, International Journal of Biological Sciences, Bioscience Biotechnology & Biochemistry, Biological and Pharmaceutical Bulletin, International Journal of Research in Pharmaceutical Sciences, The New England Journal of Medicine, Science Advances, National Institute of Health, Nature, Nature Medicine, International journal of immunopathology and pharmacology, Molecular and Cellular Endocrinology, WCRF (World Cancer Research Fund), AICR (American Institute for Cancer Research), National Cancer Institute, Cancer Science, Journal of Cancer, Webmd, CIMER, InteliHealth, Chemical Abstracts, Clinical Trials Registry Platform, ClinicalTrials.gov, Harvard University (Harvard Medical School, Health Professionals Study, Havard School of Public Health), Australasian Journal of Dermatology, Phyochemistry, Journal of Cardiology, American Academy of Neurology, Journal of Rheumatology, American College of Rheumatology, Journal of pain, American Academy of Dermatology, Asian Journal of Pharmaceutical and Clinical Research, International Journal of Life science and Pharma Research, Central European Journal of Immunology, Chinese Medicine (International Society for Chinese Medicine), The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology, Frontiers in Pharmacology, Journal of Molecular Cell Biology, Cell & Tissue Research, The FASEB Journal, Experimental Dermatology, Dove Medical Press, Archives of Dermatological Research, Journal of Investigative Dermatology, Indian Journal of Dermatology, Venereology and Leprology, Endocrinology and Metabolism Clinics of North America, British Journal of Dermatology, Journal of the American Academy of Dermatology, Dermatology and Therapy, Dermatology, Journal of Dermatological Science, Taiwanese Journal of Obstetrics & Gynecology, The journal of sexual medicine, Reproductive endocrinology, Fundamental & Clinical Pharmacology, World Journal of Gastroenterology, BioMed Research International, Journal of Cosmetic Dermatology, ResearchGate, Journal of Cutaneous and Aesthetic Surgery, American Society for Dermatologic Surgery, Medicine, Biochemical and Biophysical Research Communications, International Journal of Trichology, Prostate Cancer and Prostatic Diseases, The Prostate, Asian Journal of Pharmaceutical and Clinical Research, Chemical Research in Toxicology, Yale Journal of Biology and Medicine, International Reviews of Immunology, Science Translational Medicine, Biological Trace Element Research, Clinical Cosmetic and Investigational Dermatology, Frontiers in Cell and Developmental Biology, American Journal of Human Genetics, Molecular Cancer Therapeutics, SKINmed: Dermatology for the Clinician, Journal of Traditional and Complementary Medicine, Journal of Ethnopharmacology, Google Academic, Google Scholar, Journal of Alternative & Complementary Medicine, Journal of Medicinal Food, Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine, Journal of Alternative & Complementary Medicine, Medicinal Plants and Natural Active Compounds for Cancer Chemoprevention/Chemotherapy, BMC Complementary and Alternative Medicine, Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine, The American Journal of Clinical Nutrition, Journal of Lipid Research, Natural Products and Bioprospecting, Phytotherapy research, International journal of fertility and menopausal studies, Molecular Nutrition Food Research, Planta medica, Journal of Natural Products, Dr. Dukes Phytochemical and Ethnobotany.

Autres : New England Journal of Medicine, NICE (National Institue for Health and Care Excellence), National Clinical Guideline Center, Medicatrix, Physician’s Health Study, AHA (American Heart association), ADA (American Diabete Association), International Diabetes Federation, OMS, Food Nutrition Board, DGAC (Dietary Guidelines Advisory Committee), Académie Chinoise pour la Médecine Préventive, Centre de recherche universitaire (Université Cornell, Université de Caroline du Nord, Université d’Oxford, Université Thomas Jefferson), M. D Anderson Cancer Center de l’Université du Texas, Nutrition Research Reviews, Patentscope, DKF2 (Centre de recherche pour le cancer d’Heidelberg), Institut Karolinska, IASO (Association for the Study of Obesity), Institut de Recherche sur l’Alimentation Enfantine, DIfE (Institut de Recherche Nutritionnelle Allemand), Inflammatory Bowel Diseases, Chronic Kidney Disease Prognosis Consortium, Health professionals follow-up study, Nurses’ Health Study.