HG TSH SUPPORT

SYMPTÔMES 

Perte de poids, irritabilité, accélération du rythme cardiaque ou encore augmentation de la température corporelle, nodules, douleurs aux cervicales, à la gorge, etc.

MECANISME D’ACTION

L’immunoglobuline G (IgG) stimulant la thyroïde trouvée dans le sang des patients atteints de la maladie de Basedow (Graves’-IgG) ressemble à la TSH dans sa capacité à se lier à la membrane plasmique thyroïdienne.

PHYSIOPATHOLOGIE

Plusieurs études montrent que la maladie thyroïdienne est fortement liée à un risque élevé d’alopécie areata (AA). Cette dernière est une maladie auto-immune non cicatricielle caractérisée par une perte de cheveux localisée ou diffuse. Dans cette affection, les lymphocytes T infiltrent les follicules pileux, entraînant une inflammation et une interruption de la croissance des cheveux. Ce processus reflète un dysfonctionnement immunitaire ciblant spécifiquement les follicules pileux. Les formes sévères incluent l’alopécie totalis, qui se manifeste par une perte complète des cheveux du cuir chevelu, et l’alopécie universalis, qui se caractérise par une perte totale des cheveux et des poils sur l’ensemble du corps, y compris les sourcils et les cils. Les kinases jouent un rôle central dans la signalisation cellulaire et leur activation anormale est impliquée dans ces pathologies auto-immunes. Les kinases sont fréquemment associées à d’autres maladies auto-immunes, telles que les maladies thyroïdiennes auto-immunes, le diabète de type 1, le psoriasis, la polyarthrite rhumatoïde, le vitiligo, le lupus érythémateux disséminé, les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (notamment la maladie de Crohn) et les cancers.

THERAPIE CLASSIQUE

Les rayonnements ionisants (IR) désignent les radiations capables d’ioniser les atomes et les molécules, ce qui peut endommager les cellules et l’ADN. Les rayonnements ionisants incluent non seulement les rayons gamma (émettent par des substances comme l’iode radioactif), mais aussi les rayons X et les particules alpha et bêta.

L’iode radioactif est une forme d’iode qui est instable et émet des radiations. L’isotope le plus couramment utilisé dans le traitement des maladies thyroïdiennes est l’iode-131. Lorsqu’il est administré, l’iode radioactif émet des rayonnements (principalement des rayonnements bêta et gamma), qui peuvent être utilisés pour détruire du tissu thyroïdien. L’iode radioactif est une source spécifique de rayonnements ionisants.

Les rayonnements ionisants (IR) sont un outil thérapeutique efficace et courant pour le traitement du cancer et des nodules. Plus de la moitié des patients atteints de cancer sont traités par IR à un moment donné de leur traitement, soit seul, soit en association avec une intervention chirurgicale et/ou une chimiothérapie. En radiothérapie, des schémas thérapeutiques fractionnés ont été établis. L’ADN nucléaire est la cible principale de l’IR ; il provoque des dommages à l’ADN (stress génotoxique) par ionisation directe de l’ADN. L’IR induit également des dommages indirects à l’ADN en stimulant la production d’espèces réactives de l’oxygène (ROS). Les effets thérapeutiques de l’IR sont traditionnellement associés aux cassures double brin de l’ADN (DSB) qui sont la forme de dommage la plus mortelle pour les cellules tumorales. Bien que l’IR soit utilisée comme traitement standard pour une variété de tumeurs malignes, paradoxalement, l’IR favorise également la récidive tumorale et les métastases. Il a été démontré que la transition épithélio-mésenchymateuse (EMT) confère aux cellules cancéreuses des propriétés migratoires et invasives, permettant l’initiation de métastases. L’IR est connue pour induire l’EMT in vitro. L’EMT pourrait être étroitement liée aux cellules souches cancéreuses (CSC) et à la reprogrammation métabolique des cellules cancéreuses. L’IR est connu pour induire des modifications métaboliques et de la structure souche des cellules cancéreuses. L’IR peut également provoquer divers changements dans le microenvironnement tumoral (TME) qui peuvent favoriser l’invasion tumorale et les métastases. Il a été démontré que le métabolisme oncogène joue un rôle important dans l’acquisition des phénotypes EMT et CSC. Ainsi, l’IR semble induire les phénotypes EMT et CSC en régulant le métabolisme cellulaire. L’EMT, la structure souche et le métabolisme oncogène sont connus pour être associés à la résistance à la radiothérapie et à la chimiothérapie.

L’iode radioactif, en tant que source de rayonnements ionisants, peut donc avoir des effets secondaires similaires à ceux des autres types de rayonnements ionisants, notamment le dommage des cellules et de l’ADN. Les rayonnements ionisants, qu’ils proviennent de l’iode radioactif, des rayons X ou d’autres sources, ont la capacité de pénétrer les tissus et d’interagir avec les molécules dans les cellules, ce qui peut causer des mutations génétiques, des lésions cellulaires et, à long terme, augmenter le risque de cancers. Le type de rayonnement et le mode d’administration de l’iode radioactif (par voie orale ou injection) sont des facteurs qui influencent l’étendue et la nature des effets secondaires.

Lorsque l’iode radioactif est administré pour traiter des troubles de la thyroïde (comme dans le cas du cancer de la thyroïde ou de l’hyperthyroïdie), il cible spécifiquement la glande thyroïde, ce qui réduit le risque de dommages à d’autres organes. Bien que l’iode radioactif cible spécifiquement la glande thyroïdienne, il peut effectivement entraîner des dommages aux cellules et à l’ADN, similaires à ceux associés aux autres types de rayonnements ionisants. Les effets secondaires liés à l’iode radioactif peuvent inclure une réduction temporaire de la fonction thyroïdienne, ainsi qu’un risque de cancer secondaire en cas d’exposition répétée ou à des doses très élevées.

THERAPIES ADJUVANTES

Notre traitement possède les propriétés suivantes:

• effet irréversible sur l’activité du peroxyde thyroïdien entrainant une inhibition significative de la liaison de la TSH à son récepteur en agissant à la fois sur l’hormone et sur le récepteur lui-même
• inhibe la production d’AMPc stimulée par l’anticorps anti-récepteur de la TSH
• inhibe l’enzyme thyroxine 5′-désiodase qui catalyse la désiodation de la thyroxine (T4) en triiodothyronine (T3)
• inhibe la liaison directe aux membranes thyroïdiennes
• inhibe également à la fois la désiodation enzymatique extrathyroïdienne T4-5′ en T3 et la désiodation T4-5.
• La TRH (thyrotropin-releasing hormone), également appelée thyréolibérine ou protiréline sous sa forme synthétique, est une hormone peptidique produite par l’hypothalamus qui stimule la synthèse et la libération de la thyréostimuline (TSH) et de la prolactine par l’hypophyse antérieure. Elles peuvent interagir avec les immunoglobulines G spécifiques de la maladie de Basedow et inhiber leur capacité à se lier au récepteur de la TSH. Notre traitement possède une action antithyréotrope.
• Dans le foie, une seule enzyme catalyse les deux voies de désiodation
• effet antihormonal
• diurétique (augmentation de la diurèse) : notamment diurétique uricosurique et chlorurique en cas d’excès de chlore
• épargneur de potassium par modulation de l’activité de l’aldostérone et par libération d’oxyde nitrique, entrainant une relaxation de l’endothélium vasculaire rénal et une amélioration de la filtration rénale
• anti-lithiasique, notamment avec les calculs de whewellite, oxalate de calcium monohydraté
• facilite l’élimination des toxines et de cristaux d’urate dans les articulations et les tissus qui provoquent des douleurs et une inflammation
• effets favorables sur le fonctionnement rénal par une diminution de l’urémie, une augmentation de la vitesse de filtration glomérulaire, de l’excrétion d’urée et de créatinine.

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Références scientifiques : CCNSI, MDPI, SciFinder, BioFINDER, ScienceDirect, SCOPUS, CINAHL, ProQUEST, EMBASE, Cochrane Library, TOXNET, CAplus, TOXCENTER, SCISEARCH, MEDLINE, NCI CTCAE, NCBI, PUBMED, SpringerLink, NAPRALERT, Hindawi, Advanced Biomedical Research, National Institute of Health, Nature, Nature Medicine, International Journal of Molecular Sciences, International journal of immunopathology and pharmacology, Molecular and Cellular Endocrinology, Bioscience Biotechnology & Biochemistry, Biological and Pharmaceutical Bulletin, International Journal of Research in Pharmaceutical Sciences, WCRF (World Cancer Research Fund), AICR (American Institute for Cancer Research), National Cancer Institute, Webmd, CIMER, InteliHealth, The American Society of Pharmacognosy, The Lancet, TRAMIL, Chemical Abstracts, Clinical Trials Registry Platform, ClinicalTrials.gov, Université de Harvard (Harvard Medical School, Health Professionals Study, Havard School of Public Health), Journal of Cancer, International Journal of Biological Sciences, Australasian Journal of Dermatology, Phyochemistry, Journal of Cardiology, American Academy of Neurology, Journal of Rheumatology, American College of Rheumatology, Journal of pain, American Academy of Dermatology, Asian Journal of Pharmaceutical and Clinical Research, International Journal of Life science and Pharma Research, Central European Journal of Immunology, Chinese Medicine (International Society for Chinese Medicine), The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology, Frontiers in Pharmacology, Journal of Molecular Cell Biology, Cell & Tissue Research, The FASEB Journal, Experimental Dermatology, Dove Medical Press, Archives of Dermatological Research, Journal of Investigative Dermatology, Indian Journal of Dermatology, Venereology and Leprology, Endocrinology and Metabolism Clinics of North America, British Journal of Dermatology, Journal of the American Academy of Dermatology, Dermatology and Therapy, Dermatology, Journal of Dermatological Science, Taiwanese Journal of Obstetrics & Gynecology, The journal of sexual medicine, Reproductive endocrinology, Fundamental & Clinical Pharmacology, World Journal of Gastroenterology, BioMed Research International, Journal of Cosmetic Dermatology, ResearchGate, Journal of Cutaneous and Aesthetic Surgery, American Society for Dermatologic Surgery, Medicine, Biochemical and Biophysical Research Communications, International Journal of Trichology, Prostate Cancer and Prostatic Diseases, The Prostate, Asian Journal of Pharmaceutical and Clinical Research, Chemical Research in Toxicology, Yale Journal of Biology and Medicine, International Reviews of Immunology, Science Translational Medicine, Biological Trace Element Research, Clinical Cosmetic and Investigational Dermatology, Frontiers in Cell and Developmental Biology, American Journal of Human Genetics, Molecular Cancer Therapeutics, International Journal of Molecular Sciences. Genes, Immunologic Research, Autoimmunity Reviews, SKINmed: Dermatology for the Clinician, Journal of Traditional and Complementary Medicine, Journal of Ethnopharmacology, Google Academic, Google Scholar, Journal of Alternative & Complementary Medicine, Journal of Medicinal Food, Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine, Journal of Alternative & Complementary Medicine, Medicinal Plants and Natural Active Compounds for Cancer Chemoprevention/Chemotherapy, BMC Complementary and Alternative Medicine, Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine, The American Journal of Clinical Nutrition, Journal of Lipid Research, Natural Products and Bioprospecting, Phytotherapy research, International journal of fertility and menopausal studies, Molecular Nutrition Food Research, Planta medica, Journal of Natural Products, Dr. Dukes Phytochemical and Ethnobotany.

Autres : New England Journal of Medicine, NICE (National Institue for Health and Care Excellence), National Clinical Guideline Center, Medicatrix, Physician’s Health Study, AHA (American Heart association), ADA (American Diabete Association), International Diabetes Federation, OMS, Food Nutrition Board, DGAC (Dietary Guidelines Advisory Committee), Académie Chinoise pour la Médecine Préventive, Centre de recherche universitaire (Université Cornell, Université de Caroline du Nord, Université d’Oxford, Université Thomas Jefferson), Centre de recherche et de surveillance (RSC) de l’Oxford Royal College of General Practitioners (RCGP), M. D Anderson Cancer Center de l’Université du Texas, Nutrition Research Reviews, Patentscope, DKF2 (Centre de recherche pour le cancer d’Heidelberg), Institut Karolinska, IASO (Association for the Study of Obesity), Institut de Recherche sur l’Alimentation Enfantine, DIfE (Institut de Recherche Nutritionnelle Allemand), Nutriments, Inflammatory Bowel Diseases.