Vincristine

La vincristine naturelle extraite de Catharanthus roseus demeure une molécule-clé de la chimiothérapie anticancéreuse moderne, notamment contre les leucémies et les lymphomes.
Sa forme naturelle se distingue par :

  • une meilleure tolérance grâce à la présence de cofacteurs phytocomplexes,

  • une toxicité moindre que la version synthétique,

  • et une action synergique anticancéreuse et antioxydante issue de la plante entière.

L’avenir thérapeutique réside dans la bioproduction éthique et contrôlée de vincristine naturelle, combinant efficacité antitumorale et sécurité pharmacologique.

50 g

2,500.00

Description du produit :

Vincristine naturelle : l’or anticancéreux 

🔬 Origine et nature chimique

La vincristine, également connue sous le nom de leurocristine, est un alcaloïde dimerique bis-indolique isolé de la plante Catharanthus roseus (Apocynaceae).
Découverte dans les années 1950, la vincristine fait partie des célèbres alcaloïdes de la pervenche avec la vinblastine, la vindésine et la vinorelbine, toutes issues d’un couplage d’un aspidospermane et d’un ibogane : un type rare d’alcaloïde binaire (Svoboda, 1996).

La concentration naturelle de vincristine dans la plante est faible : environ 3 g par tonne de matière végétale sèche, ce qui explique le coût élevé de l’extraction naturelle et l’intérêt pour des voies biotechnologiques et semi-synthétiques (Paul et al., 2023).

Vincristine  (Synonyms: Leurocristine; NSC-67574; 22-Oxovincaleukoblastine)

🧬 Propriétés pharmacologiques principales

Propriété Mécanisme ou effet principal Sources scientifiques
Anti-néoplasique cytostatique Fixation sur la tubuline → blocage des mitoses en métaphase (Verma et al., 2022)
Effet antitumoral large spectre Leucémies, lymphomes, sarcomes, cancers mammaires, pulmonaires, gynécologiques (Škubník et al., 2021)
Antidiabétique potentiel Inhibition de l’α-amylase et amélioration de la tolérance au glucose observée dans les extraits de C. roseus (Malhotra et al., 2024)
Antioxydant et anti-inflammatoire Présence d’alcaloïdes, flavonoïdes et polyphénols associés (Jadhav et al., 2023)

 

🧫 Indications thérapeutiques validées

En général, la vincristine est utilisée par voie intraveineuse stricte en milieu hospitalier pour le traitement des cancers suivants :

  • Leucémies aiguës lymphoblastiques

  • Lymphomes non hodgkiniens et maladie de Hodgkin

  • Sarcomes (rhabdomyosarcome, sarcome d’Ewing, ostéosarcome)

  • Neuroblastome et néphroblastome

  • Cancers du sein, du col utérin et du poumon

  • Myélome multiple

Des dérivés semi-synthétiques de la vincristine ont été développés pour améliorer la tolérance :

  • Vinblastine → Hodgkin, Kaposi, testicule

  • Vindésine → leucémies chroniques résistantes

  • Vinorelbine → cancer du sein et du poumon non à petites cellules (Arora & Menezes, 2020).

 

⚖️ Forme naturelle vs forme de synthèse chimique

La vincristine naturelle extraite de Catharanthus roseus présente plusieurs avantages pharmacologiques et toxicologiques par rapport à la version synthétique ou semi-synthétique :

Aspect Vincristine naturelle (extrait végétal) Vincristine de synthèse / semi-synthétique
Origine Extraction directe de C. roseus (alcaloïde purifié avec cofacteurs naturels) Production chimique partielle ou totale
Synergie naturelle Présence de co-alcaloïdes (vindoline, catharanthine) modulant la toxicité Molécule isolée sans synergie protectrice
Biodisponibilité Métabolisation plus progressive, absorption régulée Biodisponibilité rapide, risques neurotoxiques accrus
Effets secondaires Moins de neurotoxicité et d’hépatotoxicité observées Neuropathies périphériques fréquentes, cytopénies, alopécie
Tolérance clinique Meilleure chez les patients traités avec extraits standardisés Plus faible, marge thérapeutique étroite

Les travaux récents soulignent que la forme naturelle contient des antioxydants et polyphénols qui limitent le stress oxydatif neuronal, responsable d’une grande partie de la neurotoxicité vincristine-induite (Malhotra et al., 2024).

De plus, des études montrent que la culture symbiotique avec champignons endophytes (Nigrospora zimmermanii, Alternaria sesami) permet d’obtenir une vincristine plus stable et moins toxique, en raison de modifications naturelles de la biosynthèse (Birat et al., 2022).

Mécanisme d’action pharmacologique

La vincristine agit comme un agent déstabilisant des microtubules (MDA).
Elle se fixe à la tubuline, empêchant l’assemblage normal des microtubules nécessaires à la mitose.
➡️ Cela conduit à un arrêt du cycle cellulaire en métaphase, empêchant la division et la prolifération des cellules tumorales (Arora & Menezes, 2020).

Les cibles de la vincristine comprennent :

  • la tubuline cytoplasmique des cellules en division,

  • les microtubules neuronaux (ce qui explique la neurotoxicité à forte dose),

  • et les microtubules plaquettaires, impliqués dans certaines cytopénies.

Des études récentes ont aussi montré que la vincristine peut inhiber la synthèse de l’ADN, de l’ARN et des protéines et moduler la production de prostaglandines, renforçant son activité antitumorale globale (Vincristine Sulfate, 2020).

Autres propriétés de l’extrait de Catharanthus roseus

Cet extrait complet est utilisée pour ses effets :

 

Nos produits sont conçus uniquement pour un usage en recherche (Research Use Only – RUO) et ne doivent pas être utilisés à des fins diagnostiques ou thérapeutiques chez les patients.

 

📚 Références scientifiques principales

  • Paul A. et al. (2023) – South African Journal of Botany 🔗

  • Škubník J. et al. (2021) – Biology, 10(9) 🔗

  • Arora R., Menezes R. (2020) – Vinca Alkaloid Toxicity 🔗

  • Malhotra M. et al. (2024) – Int. J. Curr. Pharm. Res. 🔗

  • Jadhav M.S. et al. (2023) – Int. J. Sci. Technol. Res. Archive

  • Birat K. et al. (2022) – Metabolites 🔗

  • Svoboda G.H. (1996) – The Role of the Alkaloids of Catharanthus roseus in Cancer Chemotherapy

  •  Al-Shaqha W, Khan M, Salam N, Azzi A, Chaudhary A. Anti-diabetic potential of Catharanthus roseus Linn. and its effect on the glucose transport gene (GLUT-2 and GLUT-4) in streptozotocin induced diabetic wistar rats. BMC Complementary and Alternative Medicine 2015, 15:379 (21 October 2015) Abstract texte intégral

Tarif

2,500.00